荃信生物今年三次“产权出海”

​12月19日，江苏荃信生物医药股份有限公司与瑞士企业Windward Bio Group AG旗下公司LE2025 Therapeutics AG就其自主研发的QX027N达成授权合作。

QX027N是一种长效抗体药，拟用于治疗哮喘及特应性皮炎，现已完成国内I期临床试验首例受试者入组。根据协议，LE2025 Therapeutics AG获得在全球范围（不包括中国内地、台湾、香港特别行政区及澳门特别行政区）内开发及商业化QX027N的独家权利。作为回报，荃信生物将有权收取最高7亿美元的付款，包括首付款、Windward Bio的股权、开发及商业里程碑付款。此外，荃信生物还有权根据QX027N在许可地区的销售净额收取分级特许权使用费。

这是荃信生物今年第三次完成创新药自主知识产权“出海”，意味着该公司的国际化步伐再次迈出坚实一步。

“在复杂多变的国际经贸环境下，以‘知识产权出海’带动‘产品出海’，不仅能有效规避关税壁垒，也避免了自主推进海外开发项目的高昂成本。同时，依托合作伙伴在全球项目开发方面的丰富经验与资源渠道，可显著提升项目开发效率，加速创新成果向全球市场价值的转化。”荃信生物董事会主席兼总经理裘霁宛说。

党的二十届四中全会审议通过的“十五五”规划建议提出，“加快高水平科技自立自强，引领发展新质生产力”“扩大高水平对外开放，开创合作共赢新局面”。

面对日益复杂的国际经贸环境，荃信生物不仅密集取得研发成果，更灵活采用不同模式推动“知识产权出海”，加快融入世界产业链。

今年4月，荃信生物与美国企业Caldera Therapeutics签订授权许可协议以及本次与瑞士企业LE2025 Therapeutics AG达成授权合作，是采取“NewCo”类模式；11月与全球制药巨头罗氏制药就旗下长效自免双抗QX031N达成全球独家许可协议，则是采用“License-out”模式，创下泰州建市以来科技服务业单笔收入最高纪录。

上述两种模式不同点在于，“License-out”模式是创新药企业将产品权益直接授权给海外药企，从而取得首付款、里程碑款及销售分成等回报，是一种相对独立的交易与合作关系；而“NewCo”类模式则是为特定项目专门成立一家独立公司，原研企业通过获得相关公司部分股权与合作伙伴形成深度利益绑定的共同体，不仅共享产品未来的销售收益，更以股东身份共享新公司整体的长期价值增长。两种模式均适用于开发风险高、但在全球市场潜在回报巨大的早期前沿项目。

裘霁宛表示，这些“出海”产品均处于早期研发阶段，相关合作顺利达成，说明荃信生物的研发能力与创新成果已经得到国际市场关注与认可。企业将进一步加强原始创新和关键核心技术攻关，为泰州大健康产业贡献更多力量。