（记者 高艳 毛磊）为了提高视力残疾预防水平，增加病患及家属对遗传性眼病的知识，9月12日，中国盲人协会与上海同济大学医学院眼科研究所等单位在我市举行“中国遗传性眼病患者免费基因检测”大型公益活动。 活动现场，同济大学医学院遗传学教授陈建军就遗传性眼科疾病的特点和诊断做了详细的讲解。医护人员为患者进行了现场血样采集和答疑，并将在两个月内向患者提供基因检测报告解读，提供个别化遗传咨询服务。 我国现有1700多万视力残疾人，其中大部分青少年视力残疾是由遗传性眼病引起的。常见的致盲性眼病有视网膜色素变性、视神经萎缩、黄斑变性等。随着基因技术的飞速发展，多数遗传性眼病的遗传基因已经被发现，而且基因检测的效率大幅度提高，为这些疾病的预防、诊疗、预后判断、风险预测，开展转化医学研究，实施药物基因组学研究及个体化医疗打下了基础。 眼病患者周建兵说：“过去只知道眼睛不好，不晓得是什么原因造成的，通过这次检查，将来对我们的治疗，包括对子女总是有一定的帮助。” |